中新社柏林12月1日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請(qǐng)有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。德國衛(wèi)生部長施潘當(dāng)天表示，預(yù)計(jì)德國明年1月將可為首批高風(fēng)險(xiǎn)人群和醫(yī)護(hù)人員接種新冠疫苗。

　　德國生物新技術(shù)公司和美國輝瑞聯(lián)合研發(fā)的BNT162b2新冠疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技術(shù)。三期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，這款疫苗具有95%的有效性。

　　兩家公司表示，目前已向歐洲藥品管理局(EMA)、美國食品藥品管理局(FDA)和英國藥品與保健品管理局(MHRA)提交了有條件上市許可或緊急使用申請(qǐng)，并已在澳大利亞、加拿大和日本啟動(dòng)機(jī)動(dòng)送審程序，且計(jì)劃向全球其它國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。另據(jù)德國電視一臺(tái)報(bào)道，就在同一天，美國莫德納公司亦已為其研發(fā)的新冠疫苗向歐洲藥品管理局提出有條件上市許可申請(qǐng)。

　　德國衛(wèi)生部長施潘當(dāng)天向德媒表示，德國政府的目標(biāo)是到明年1月為首批高風(fēng)險(xiǎn)人群和醫(yī)護(hù)人員接種新冠疫苗。到今年12月中旬，德國各州設(shè)立的疫苗接種中心將全部就緒。到明年入夏時(shí)，德國人將可在普通診所內(nèi)接種新冠疫苗。施潘強(qiáng)調(diào)，最先接種疫苗的應(yīng)當(dāng)是年長者和有基礎(chǔ)病的人士。

　　12月1日起，德國開始實(shí)施升級(jí)版的防疫措施。從當(dāng)天起至12月20日，私人聚會(huì)只允許最多兩個(gè)家庭不超過5人參加，同時(shí)口罩強(qiáng)制令實(shí)施范圍亦擴(kuò)大至所有公共場所。

　　德國本輪“封城”從11月2日實(shí)施至今，單日新增確診感染新冠病毒人數(shù)開始明顯下降。德國疾控部門1日公布的新增確診人數(shù)為13604。德國“時(shí)代在線”截至1日18時(shí)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)顯示，德國累計(jì)確診1079713人、治愈758627人、死亡16963人。(完)