新華社悉尼8月2日電（記者陳宇）澳大利亞麥考里大學科研人員日前宣布，他們發(fā)現(xiàn)一種基因療法可修復小鼠因阿爾茨海默病造成的記憶損傷。研究人員希望這一療法未來可以用于阿爾茨海默病的臨床治療。

　　阿爾茨海默病患者的一種病理變化是腦內(nèi)Tau蛋白過度磷酸化。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種基因療法可以激活腦內(nèi)自然存在的一種名為p38伽馬的酶。這種酶被激活后可以調(diào)節(jié)腦內(nèi)Tau蛋白過度磷酸化，從而抑制阿爾茨海默病病情發(fā)展。動物實驗顯示，即使是已處于阿爾茨海默病病情發(fā)展中后階段的小鼠，其喪失的記憶功能也可以通過該療法修復大部分。

　　領導這一研究的麥考里大學教授拉斯·伊特納說：“我們最初研發(fā)這種基因療法時，原本希望它能夠抑制病情發(fā)展，但沒想到它不僅可以阻止病情發(fā)展，還能修復治療前已經(jīng)喪失的記憶功能。”

　　研究人員預測，該療法有望在5至10年內(nèi)被用于阿爾茨海默病患者的臨床治療。研究人員認為，這一療法可能對額顳葉癡呆等其他神經(jīng)退行性疾病也有效。

　　研究過程中實驗動物沒有出現(xiàn)任何不良反應。研究人員準備在下一階段開展人體臨床試驗。相關研究成果已發(fā)表在國際期刊《神經(jīng)病理學學報》上。