俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心副主任洛古諾夫18日在莫斯科對媒體表示，俄新冠病毒疫苗在民間流通使用將受到嚴格監(jiān)控。一旦發(fā)現(xiàn)不良反應，疫苗的臨時注冊（狀態(tài)）可隨時中止。

　　此前，俄宣布注冊世界首款新冠病毒疫苗“衛(wèi)星—V”。該疫苗由加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發(fā)，注冊前進行了兩期臨床試驗。俄羅斯衛(wèi)生部長穆拉什科表示，疫苗為有條件注冊，臨床試驗還將繼續(xù)進行。該中心主任金茨堡8月16日表示，計劃在7—10天后展開新冠疫苗注冊后試驗。

　　洛古諾夫說，將有兩千人參加注冊后的臨床試驗以評估（疫苗引起的）免疫力指數(shù)。此外還將有2.8萬名志愿者參加一項觀察試驗，以此評估防疫效果。

　　早些時候，洛古諾夫曾表示，疫苗的免疫原性取得了良好成績。無論接種的是凍干疫苗還是液態(tài)疫苗，所有被接種者均對新冠病毒產(chǎn)生了抗體。

　　外界對俄疫苗獲國家注冊的消息反響不一。一些專家認為，這款疫苗還未完成第三期臨床試驗，其安全性和有效性需要進一步驗證。對此，莫斯科國立謝切諾夫第一醫(yī)科大學轉(zhuǎn)化醫(yī)學與生物技術(shù)研究所所長塔拉索夫表示，該款疫苗可以使用。“有關(guān)疫苗的不少數(shù)據(jù)是我們大學和我們研究所得出的，我們對這些數(shù)據(jù)負全責，可以作擔保”。

　　據(jù)俄直接投資基金（疫苗合作生產(chǎn)方）總裁德米特里耶夫透露，目前已收到來自20多個國家購買10億支俄產(chǎn)新冠病毒疫苗的申請。俄普列漢諾夫經(jīng)濟大學國家和市政管理教研室主任阿布拉莫夫說，俄疫苗最有可能先進入獨聯(lián)體國家、中國、印度、巴西、塞爾維亞和東歐等其他國家。（記者 王修君）